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AMPLIARPlantines de marihuana de la investigación

Avanza en Chile el primer estudio clínico con marihuana

Otro paso se dio en Chile para aprobar el primer estudio clínico con Cannabis (marihuana) que lidera la Fundación Daya, la Municipalidad de La Florida y el laboratorio nacional Knop.

Detalles.

El Comité Etico Científico (CEC) del Servicio de Salud Metropolitano Suroriente, presidido por el doctor Patricio Michaud, aprobó el protocolo para dar curso a esta inédita investigación con un fitofármaco en base a la planta de marihuana.

El estudio será implementado por la Dirección de Investigación y Estudios Clínicos de Fundación Daya, a cargo de la médica Gisela Kuester, junto a la Coordinadora de Investigación de la misma organización, Karina Vergara, bióloga y master en Ciencias, y Alejandra Ahumada, químico farmacéutica, Directora Técnica de Daya, como coinvestigadores. Ellas trabajarán junto al equipo de salud de la Corporación Municipal de La Florida, dirigida por la médica Verónica Fuller. "Esta es la primera vez que se va a realizar un estudio clínico y no es tan fácil hacer investigación en Chile por lo que el diseño de un protocolo fue todo un desafío, y que haya sido aprobado es muy importante por los altos requisitos que se exigen", dijo hoy la directora ejecutiva de Fundación Daya, la actriz Ana María Gazmuri, en diálogo con ANSA.

Recalcó que "es muy riguroso el camino que tiene que recorrer un fármaco, y este protocolo tiene una relevancia a nivel mundial y es el primero en su género en Latinoamérica". Lo que corresponde ahora es que el Instituto de Salud Pública (ISP) otorgue su aprobación final, "lo que va a ocurrir en los próximos días", adelantó Gazmuri. "No creemos que haya objeción, es un trámite que no se podía hacer antes de pasar por la comisión ética".

La directora de Fundación Daya contó que el estudio se hará en 175 pacientes con cáncer de pulmón y de mamas, y se evaluará la eficacia del fitofármaco que contiene THC y CBD, en un ensayo clínico aleatorio, doble ciego, controlado con placebo. Se dividirá en una fase cerrada de tres meses y otra abierta de nueves meses.

Para la profesional, este estudio "es una importante contribución al avance en el desarrollo de investigación y la ciencia en Chile, y con él podremos caminar en dirección a tener fitofármacos eficaces y probados que ojalá en corto tiempo estén disponibles para la población chilena".